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临床试验是在人体中进行的一项研究，旨在评估新的预防、诊断或治疗策略是否安全有效。当今心脏医学中使用的每一种护理标准的存在都是因为患者选择参与。临床试验是如何开发和改进新的测试、设备、药物和护理方法的。今天用于心脏护理的每一种治疗方法的存在都是因为人们选择参与研究。

高水平的临床试验 101

临床试验是测试特定问题的结构化研究。这可能包括：

• 新药物或设备
• 提供护理的不同方式
• 教育、监测或后续行动的新方法
• 当前标准护理与新选择之间的比较

临床试验如何进行

大多数临床试验都遵循类似的途径：

1. 研究人员设计了一项目标明确的研究
2. 伦理委员会审查该研究以确保患者安全
3. 对参与者进行筛选，看看该研究是否适合
4. 该研究是在定期监测的情况下进行的
5. 结果进行分析和共享

知情同意书

在加入任何临床试验之前，您将被要求查看并签署知情同意书。这不是合同。它清楚地解释了：

• 研究内容是什么
• 会问你什么
• 潜在风险和可能的好处
• 将收集哪些数据
• 如有疑问应联系谁

患者在考虑试验之前应该了解什么

• 您可以询问您的护理团队试验是否适合您
• 您可以询问参与可能如何影响您的日常生活
• 您可以询问时间承诺、差旅和后续行动
• 您可以询问您的信息将如何受到保护
• 您可以询问试用结束后会发生什么

研究中患者的声音

当患者参与研究设计和实施时，研究与现实生活更加相关。患者的意见有助于塑造：

• 什么结果最重要
• 考察访问感觉如何繁重
• 信息如何解释
• 生活质量在日常生活中意味着什么

HeartLife 支持尊重生活经验的研究，并将患者和护理人员作为合作伙伴，而不仅仅是参与者。