Comprensión de HCM/oHCM
Su guía completa para el manejo de enfermedades cardiovasculares
¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica (MCH)?
La MCH es una afección en la que el músculo cardíaco se vuelve más grueso de lo normal, lo que dificulta que el corazón bombee sangre adecuadamente. El engrosamiento suele afectar al tabique, la pared entre los lados izquierdo y derecho del corazón. Comprender la diferencia entre HCM y oHCM es importante para un tratamiento y manejo adecuados.
¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (oHCM)?
oHCM es un tipo específico de HCM. En la oHCM, el músculo cardíaco engrosado bloquea el flujo de sangre que sale del corazón. Este bloqueo puede causar más síntomas y complicaciones que la MCH sin obstrucción.
Diferencia clave: Si bien todos los pacientes con MCH o tienen MCH, no todos los pacientes con MCH tienen obstrucción. La obstrucción es lo que distingue la oHCM de la HCM y, a menudo, requiere un tratamiento más intensivo.
Descripción general de HCM/oHCM
Síntomas, diagnósticos y diferencias clave
Comprender los síntomas, diagnósticos y diferencias clave entre HCM y oHCM.
HCM
Síntomas
- Dolor en el pecho: A menudo se siente durante o después de la actividad física.
- Dificultad para respirar: Dificultad para respirar, especialmente cuando está activo.
- palpitaciones: Sentir que su corazón se acelera o late con fuerza.
- Fatiga: Sentirse muy cansado o agotado.
- Mareos o desmayos: Puede suceder si el cerebro no recibe suficiente sangre.
Diagnóstico
- 1 Ecocardiograma: Una ecografía que muestra el músculo cardíaco engrosado.
- 2 resonancia magnética: Proporciona imágenes detalladas de la estructura del corazón.
- 3 Pruebas genéticas: Puede identificar si tiene el gen que causa la MCH.
oHCM
Síntomas (además de MCH)
- Mayor dificultad para respirar: La obstrucción dificulta que el corazón bombee sangre.
- Dolor de pecho frecuente: El corazón tiene que trabajar más para bombear sangre a través del bloqueo.
- Síncope de esfuerzo: Desmayos durante o después del ejercicio porque el corazón no puede bombear suficiente sangre.
Diagnóstico
- 1 Ecocardiograma con Doppler: Muestra tanto el músculo cardíaco engrosado como qué tan bien fluye la sangre.
- 2 Prueba de esfuerzo con ejercicio: Ayuda a descubrir qué tan grave es el bloqueo durante el ejercicio.
- 3 Cateterismo cardíaco: Mide la presión dentro del corazón para comprobar cuánto flujo sanguíneo está bloqueado.
Opciones de tratamiento
El manejo de la HCM y la oHCM implica medicamentos, procedimientos y ajustes en el estilo de vida adaptados a su afección.
HCM
Medicamentos
- Betabloqueantes
- Bloqueadores de los canales de calcio
- Otros medicamentos para ayudar con los síntomas.
Cambios en el estilo de vida
- Coma una dieta saludable
- Haga ejercicio con regularidad (pero evite el ejercicio intenso)
- no fumes
oHCM
Medicamentos
- Inhibidores de miosina cardíaca: Ayuda calmando el músculo, para que el corazón no se apriete con tanta fuerza. Esto ayuda a que el corazón se relaje mejor y facilita que la sangre entre y salga.
Trámites
- Miectomía septal: Cirugía para extirpar parte del músculo cardíaco engrosado.
- Ablación septal con alcohol: Un procedimiento no quirúrgico en el que se inyecta alcohol para reducir el área obstruida.
- Dispositivos implantables: Marcapasos o desfibriladores para controlar problemas del ritmo cardíaco.
Vivir con MCH y oHCM
Ambas afecciones requieren visitas periódicas a su cardiólogo, tomar los medicamentos según lo prescrito y realizar cambios en el estilo de vida. Dado que estas afecciones pueden transmitirse de padres a hijos, es importante considerar el asesoramiento genético y hacer que los miembros de la familia sean examinados.
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